День яскравих шкарпеток

Сьогодні у 64 країнах світу відбудеться масова акція LOTS OF SOCKS (сила–силенна шкарпеток). «Пропонуємо кожному цього дня одягнути різнобарвні або непарні шкарпетки, шкарпетки в смужечку чи з малюнком, яскраві гетри або гольфи. Можна зробити зі шкарпеток шарф, причепити їх до антени автомобіля або прикрасити сумочку — все що завгодно, аби ваш вигляд привертав увагу перехожих, — розповідає організатор акції в Україні Тетяна Михайленко. — З допомогою такого незвичного аксесуару ми радимо відчути, що означає бути не таким, як усі, жити під прискіпливими, а часто й недоброзичливими поглядами оточуючих. А також висловити солідарність iз людьми, що мають синдром Дауна».

В Україні акція на підтримку таких хворих стартувала вчора зранку біля адміністрації Президента. Разом iз кольоровими шкарпетками її учасники передали для Віктора Януковича лист, в якому інформують про проблеми людей із синдромом Дауна. «Насамперед, звертаємо увагу Президента на те, що в Україні немає цільової програми підтримки людей із таким синдромом, — розповідає «УМ» президент Всеукраїнської благодійної організації «Даун Синдром» Сергій Кур’янов. — Ці люди фактично залишені напризволяще — ані медичної, ані соціальної, психологічної чи педагогічної підтримки, жодних адаптаційних програм. У світі з ними працюють за спеціальними методиками — діти відвідують дитсадки, школи, здобувають освіту, працюють, словом, повноцінно живуть. В Україні люди–дауни не те що знайти роботи — часто навіть спокійно вийти на вулицю не можуть. Фактично всі вони приречені сидіти вдома у чоти­рьох стінах».

Нерозуміння з боку суспільства, за словами організаторів акції, найчастіше виникає через елементарне незнання: хто такі люди–дауни. Імовірність народження такої дитини (як, можливо, хтось собі уявляє) не залежить від способу життя батьків, стану їхнього здоров’я, шкідливих звичок, харчування, освіти. Недугу провокує збій на хромосомному рівні, який неможливо передбачити.

Згідно з офіційною статистикою, щороку в Україні з’являється на світ понад 420 дітей із синдромом Дауна.

ДО РЕЧІ

Вибір 21 березня для відзначення Всесвітнього дня людей із синдромом Дауна — не випадковий. Він символізує третю хромосому в 21–й парі, — саме такий генетичний набір визначає народження дитини–дауна. Вперше цей день відзначили на міжнародному симпозіумі в іспанському місті Пальма де Майорка 2006 року, а в листопаді 2011–го резолюцією ООН його офіційно занесли в календар.